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青岛李沧万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

青岛DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

6750元

适用人群

通过血液和组织样本,评估您体内45个DNA修复基因的状态,了解肿瘤治疗的关键信息。

适用人群

  • 在青岛地区,希望为后续治疗方案寻找更多科学依据的朋友。
  • 已经完成初次治疗,想了解未来复发风险的个人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望获取自身风险评估的青岛居民。
  • 对现有治疗效果不满意,寻求潜在新治疗方向的个人。
  • 希望通过更全面的基因信息,配合医生制定长期健康管理计划的人。
  • 关注自身健康,希望了解特定基因功能是否完整的您。

检测内容

您可以把它想象成一次对您身体内部“维修团队”的深度盘点。我们的基因就像身体的蓝图,而DNA修复基因就是负责维护和修复这张蓝图的“维修工”。这项检测会系统性地查看45个与“同源重组”修复功能相关的关键基因,特别是大家可能听过的BRCA1/BRCA2基因。它能发现这些基因是否存在影响功能的改变,这种改变可能与肿瘤的发生发展以及某些特定治疗方式的敏感性有关。简单说,就是检查您身体的这套核心“修复系统”是否完整、高效。它能提供重要的参考信息,但请理解,基因信息是复杂的,它只是健康拼图的一部分,不能预测所有健康问题,也不能替代定期的身体检查和专业医生的综合判断。

检测流程

整个过程非常简便,对您的生活影响很小。它需要两个样本:一份是您之前在医院检查时留存的组织样本(通常是石蜡切片),另一份是新鲜的血液样本。抽血就像常规体检一样,不需要空腹,在青岛的合作服务中心几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。如果您不方便前往,我们也支持样本邮寄服务,会有专门的采样包和指导送到您青岛的地址,您可以在家附近完成采样后寄回。从采样到分析完成,您无需为此奔波。

准确性说明

请您放心,我们采用经过严格验证的技术流程和分析体系。对血液和组织的同步检测,有助于提高分析的准确性。实验室遵循高标准的质量控制,确保数据可靠。样本的采集和运输均有规范流程,保障您的个人信息和样本安全。基因检测的准确性很高,但任何技术都有其适用范围。极少数情况下,可能因为样本质量或罕见的基因变异类型,需要进一步的技术确认。我们的报告会清晰地呈现发现,并由专业团队提供解读支持,帮助您理解结果的涵义。

详细流程

  1. 在青岛,您可以通过电话或在线渠道与我们取得联系,进行初步咨询。
  2. 顾问会与您详细沟通,确认检测意向并协助您准备必要的材料。
  3. 我们安排您在青岛的合作点采集血液,或为您邮寄家庭采样包。
  4. 您签署知情同意书,并授权我们调取您存档的组织切片。
  5. 您的血液样本和组织样本被妥善送至实验室进行分析。
  6. 实验室进行基因测序、数据分析和结果验证,通常需要一定工作日。
  7. 报告生成后,我们的顾问会为您预约解读时间。
  8. 您通过线上或线下方式获取正式报告,并获得一对一的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊了胰腺癌,目前已经做完手术,没有家族史,做这个检测还有用吗?
依然有用。术后检测仍可评估肿瘤的HRR通路状态,指导后续维持治疗。本检测覆盖45个DDR/HRR基因,即使没有家族史,约5-10%的胰腺癌患者携带BRCA1/2或PALB2等胚系变异,这些发现不仅可能提示PARP抑制剂(如奥拉帕利)的用药机会,也影响您本人及一级亲属的遗传风险管理。
我在青岛,确诊了乳腺癌,但我的主治医生没推荐做这个检测,我该自己申请吗?
可以考虑主动申请。本检测覆盖45个DDR/HRR基因,比单纯BRCA1/2更全面。若您符合以下任一条件:确诊年龄<50岁、三阴性乳腺癌、双侧乳腺癌、或家族中有卵巢癌/胰腺癌/前列腺癌史,即使医生未推荐,申请本检测也能帮助评估PARP抑制剂用药机会及遗传风险。建议与主治医生沟通后送检。
我在青岛,这个检测用的是什么测序技术?准确吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖45个基因的全外显子,可同时检测点突变、小片段插入缺失、拷贝数变异和基因融合四种突变类型。NGS是当前肿瘤基因检测的主流技术,具有高灵敏度和准确度,实验室有完善的质量控制体系。
我检测出TP53体细胞突变,丰度97.83%,是不是很严重?
TP53体细胞突变丰度97.83%意味着几乎所有肿瘤细胞都携带该突变,这是卵巢癌(尤其高级别浆液性)中极常见的伴随突变,是肿瘤的驱动基因改变。它提示肿瘤恶性程度较高,但重点在于:这是体细胞突变,仅存在于肿瘤中,不会遗传给后代,不影响家族成员风险。关键在于同份报告中是否同时检出胚系致病突变(如BRCA2),那才是决定PARP抑制剂用药和遗传风险评估的核心。
我人在青岛,组织蜡块怎么送到实验室?
您可联系当地医院病理科借出组织蜡块(白片或蜡块),我们会提供专用的冷链运输盒和寄送单。您只需将样本放入盒中,在约定时间联系顺丰冷运上门取件,运费由我们承担。具体流程请咨询客服获取《送检须知》。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为8100元,无法使用社会医疗保险报销。
  • 请提前确认您是否有符合要求的存档组织样本(通常是病理切片)。
  • 采血前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果选择邮寄采样,请收到套件后尽快安排采样并寄回。
  • 请确保在青岛的采样点或邮寄过程中,个人信息填写准确无误。
  • 报告结果属于个人隐私信息,请妥善保管。
  • 检测结果应作为您与专业人士讨论健康管理时的参考信息之一。
  • 对报告有任何疑问,均可联系您的专属顾问进行详细解答。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

董** 已验证 复查用户

来复查的时候医生推荐做的这个HRD检测。整个过程比想象中方便,抽血就行,客服和预约流程都很顺畅。报告出来得挺准时,讲解的医生很耐心,把那些专业术语像BRCA1/2这些跟我解释得明明白白,让我对后续的治疗方案心里更有底了。虽然价格不便宜,但感觉这个信息很关键,值得。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您选择万核基因并给予我们宝贵的认可。能够为您提供清晰、专业的检测报告与解读服务,助力临床决策,是我们应尽的责任。我们将继续秉持严谨、精准的态度,为每一位用户的健康管理提供支持。祝您一切顺利!

2026-05-2139人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做检测,最担心检测结果被保险公司获取,影响未来投保。咨询时,他们明确表示检测数据属于独立的医疗诊断信息,不会、也没有渠道主动提供给任何保险机构,让我打消了最大顾虑。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。我们与保险机构无任何数据接口或共享协议,您的检测数据完全封闭在医疗用途之内。保护您的信息免受潜在的非医疗用途影响,是我们的核心准则之一。

2026-05-1860人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

体检发现异常后进行的确诊和检测。整个流程很顺畅,采样后第9天收到报告。让我安心的是,报告附有质控数据,显示了检测覆盖度和测序深度,让人感觉很靠谱。结果阴性,也给后续治疗排除了一些选项,同样是重要信息。

机构回复

感谢您关注到我们的质控细节。公布关键质控数据是我们对检测质量自信的体现,也是我们对用户的承诺。无论结果是阳性还是阴性,提供一份经得起检验的报告是我们的责任。

2026-05-1625人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

自己网上查资料后决定检测。预约了护士上门,时间很准点。护士穿着规范,进门先消毒,流程介绍很清晰。采血前还给我看了耗材的密封包装,这种透明化操作让我觉得很靠谱、安心。

机构回复

感谢您对我们专业流程的肯定!安全、透明、规范是我们服务的核心。上门服务严格遵守感染控制标准,您的安心是我们努力的目标。

2026-05-0147人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-05-0852人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

爸爸胃癌手术后,主治医生推荐做这个检测看后续用药。最让我放心的是,整个流程里我的信息感觉被保护得很好。咨询顾问特意告诉我样本编号是匿名的,报告也只通过加密链接发到我的个人邮箱,连快递单上都没有具体检测项目名称,这种细节让人安心。

机构回复

感谢您的认可。我们深知肿瘤基因信息的敏感性,因此从样本采集到报告交付,设计了全流程的匿名化与加密处理,确保您的隐私和安全是我们的首要责任。祝令尊早日康复!

2026-05-1548人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

服务挺好的,流程规范,隐私安全方面问客服也都能得到耐心解答。给4星是因为感觉在线咨询的响应速度有时不够快,尤其是在非工作时间。对于心里着急的患者或家属,可能希望得到更及时的回应。

机构回复

感谢您的反馈。对于响应速度的问题我们深表歉意。我们已计划扩充客服团队并优化排班,以提升非工作时间的响应能力,力求为您提供更及时的支持。

2026-03-0757人觉得有用
石** 已验证 靶向用药参考

咨询体验和专业度都很好。只是从样本寄出到出报告,等待的时间比最初告知的略长了一点,等待期间有点焦虑。希望以后时间预估能更精准一些,或者中间能给个进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您关于优化时间预估和进度透明的建议非常宝贵,我们已记录并会着手改进。感谢您的督促!

2026-01-0117人觉得有用
邓** 已验证 结直肠癌

陪妈妈来做检测,她是子宫内膜癌。咨询室桌上摆着一个很精致的DNA双螺旋模型,医生一边讲一边用模型比划,什么是同源重组,一下就有概念了。这种可视化的工具对家属理解帮助太大了。

机构回复

很高兴我们的辅助工具能帮助到您。基因世界很微观,我们尽量通过模型、图表等方式让它“看得见”,帮助用户和家属更好地理解自身情况。感谢您的细心体会。

2026-02-2260人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

作为乳腺癌患者,化疗前医生建议做这个检测评估用药可能。一开始担心结果不准,但报告出来后和主治医生详细沟通了,发现和我的病史以及后续治疗效果都能对得上,感觉很可靠。整个过程客服解释也很耐心。

机构回复

谢谢您的信任。我们的检测体系严格遵循临床规范,并经过大量临床样本验证,力求结果与临床表型一致。很高兴我们的检测能为您的治疗提供有效参考。祝您早日康复!

2025-12-2849人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

帮我父亲做检测,他不太会用手机。我绑定我的手机号接收进度通知时,担心会不会把我设成默认联系人,导致报告信息也发给我。客服再三确认,所有含结果的报告只发送到患者本人预留的安全地址,这个界限划得很清。

机构回复

您的担忧我们非常重视。我们严格区分流程通知与报告内容,后者涉及核心隐私,只能由患者本人指定的唯一安全通道收取。确保家属协助便利的同时,绝不越权泄露任何结果信息。

2026-02-1147人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测速度确实快,值得表扬。报告内容也比较准确,跟临床情况吻合。不过,价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟全自费对普通家庭来说压力不小。希望以后能有更多普惠政策。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在通过技术优化和寻求更多合作渠道,努力让精准医疗惠及更多家庭。我们会持续努力。

2026-01-1211人觉得有用

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